Exacyl Comp 20x500mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Exacyl® is een geneesmiddel tegen bloedingen. Het kan voorgeschreven worden in sommige gevallen van:
- neusbloedingen
- overmatige menstruatiebloeding
- bloedophoping in het oog
- bloedingen na een ingreep of na sommige behandelingen
Volwassenen
- Gebruikelijke dosering: 2 tot 4 g per dag
- Uiterste dosering: 1 tot 6 g per 24 uur afhankelijk van het gewicht van de patiënt en van de ernst van het hemorragisch syndroom
Kinderen
- Gebruikelijke dosering: 20 mg/kg/dag
Filmomhulde tabletten 500 mg : tranexaminezuur 500 mg voor 1 tablet.
Hulpstoffen:
- tarwezetmeel
- hydroxypropylcellulose
- croscarmellosenatrium
- microkristallijne cellulose
- colloïdaal siliciumdioxide
- magnesiumstearaat
- hydroxypropylmethylcellulose
- stearinezuur
- titaandioxide
- Meno- en metrorragieën.
- Essentiële of traumatische hematurieën (vooral van de lagere urinewegen)
- Hematurieën of hemorragieën na prostatectomie of andere ingrepen ter hoogte van de urinewegen.
- Obstetrische hemorragieën : loslating van de placenta, hemoragieën van de postpartum.
- KNO-hemorragieën : recidiverende epistaxis, bloedingen na tonsillectomie.
- In de oogheelkunde : hyfema.
- In geval van tandextractie bij hemofilielijders : eerst gebruik maken van cryoprecipitaten of van de deficiënte factor (om de vorming van het bloedstolsel te verzekeren) en daarna, van tranexaminezuur om de vervloeiing van dit bloedstolsel te verhinderen
- Hemorragieën na thorax-, abdominale of gynaecologische chirurgie
- Hemorragieën bij levercirrose.
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Acute veneuze of arteriële trombose
- Fibrinolytische omstandigheden na consumptiecoagulopathie, behalve bij patiënten met predominante activering van het fibrinolytische systeem met acute hevige bloedingen.
- Ernstige nierinsufficiëntie (risico op ophoping).
- Voorgeschiedenis van stuipen.
| CNK | 0398610 |
|---|---|
| Fabrikanten | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep, Sanofi |
| Merken | Sanofi |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 114 mm |
| Diepte | 30 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Kenmerken | Het tranexaminezuur is een antifibrinolyticum : door een complex met het plasmine te vormen, remt tranexaminezuur de plasmine-affiniteit voor het fibrine. De werking van het tranexaminezuur is tien maal sterker dan die van het epsilon-aminocapronzuur. Een epileptogene werking bij het dier werd vastgesteld in geval van intra-cerebrale toediening. |