Bronchosedal Dextromethorp Sir Suikervrij 200ml

Bronchosedal® Dextromethorphan is een siroop voor oraal gebruik zonder suiker om de symptomen van een droge prikkelhoest bij volwassenen en kinderen vanaf zes jaar te verminderen. Een droge hoest, prikkel- of kriebelhoest kan u uit uw slaap houden en belemmeren bij uw dagelijkse bezigheden. Bronchosedal® Dextromethorphan onderdrukt de droge hoest, waardoor pijn ter hoogte van de borstkas wordt gereduceerd. Het effect van de siroop is 15 tot 30 minuten na inname merkbaar en houdt - afhankelijk van de klachten - drie tot zes uur aan. Bronchosedal® Dextromethorphan is suikervrij en geschikt voor diabetici. De siroop vermindert luchtwegirritatie en remt de droge hoestbuien, ook 's nachts.

• Bronchosedal® Dextromethorphan siroop verlicht storende droge hoest.
• Snelle werking, al merkbaar vanaf 15 tot 30 minuten na gebruik.
• Snel effect en langdurige werking, suikervrij geschikt voor diabetici.
• Vermindert droge hoest en bestrijdt luchtwegirritatie.
• Helpt bij het onderdrukken van droge hoest, ook 's nachts.
• Bronchosedal® Dextromethorphan (Dextromethorfanhydrobromide) is een geneesmiddel. Lees de bijsluiter.

Bronchosedal Dextromethorphan is een siroop zonder suiker voor de behandeling van de symptomen van een hinderlijke, niet-productieve hoest (droge prikkelhoest) bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan 6 jaar. De werking treedt in vanaf 15 – 30 minuten en houdt ongeveer 3 - 6 uur aan. Wordt uw klacht na 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

• Werkzame stof: 2 mg/ml dextromethorfanhydrobromide
• Hulpstoffen: natriumsacharine (E954), kristalliserende sorbitol 70% (E420), methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), propyleenglycol (E1520), perzikaroma (bevat ethanol), gezuiverd water

Overleg met uw arts of apotheker voordat u Bronchosedal Dextromethorphan inneemt:

• Als u medicijnen inneemt als bepaalde middelen tegen depressie of psychosen kan Bronchosedal Dextromethorphan een wisselwerking vertonen met deze medicijnen en kunt u veranderingen in uw geestestoestand ervaren (bijv. opwinding, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals een lichaamstemperatuur boven 38°C, snellere hartslag, instabiele bloeddruk en overdreven reflexen, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie en/of maag-darmverschijnselen (bijv. misselijkheid, braken, diarree).

Bronchosedal Dextromethorphan mag niet samen ingenomen worden met MAO inhibitoren (bepaalde geneesmiddelen tegen depressie), ook niet als de inname daarvan minder dan 2 weken geleden is (zie ook rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").

De inname van dit geneesmiddel moet vermeden worden wanneer u sommige antidepressiva van het type fluoxetine en paroxetine, kinidine (geneesmiddel gebruikt bij hartritmestoornissen), terbinafine (geneesmiddel tegen schimmelinfecties) of geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken, inneemt.

• MAO-inhibitoren: risico van optreden van serotonine syndroom.
• Alcohol: risico verhoging sedatief effect.
• Andere stoffen die het CZS onderdrukken: risico van verergering van de depressie van het CZS, in het bijzonder ademhalingsdepressie.
• Geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door het cytochroom CYP2D6: mogelijkheid van interactie met fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, amiodarone, kinidine, haloperidol.

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen.
• Ernstige leverfunctiestoornissen.
• Respiratoire insufficiëntie.
• Astmatische hoest.
• Gelijktijdige inname van MAO-inhibitoren of indien de inname ervan minder dan 2 weken geleden is.
• Kinderen jonger dan 6 jaar.

Gebruik het doseermaatje voor de correcte dosering, 5 ml siroop tot maximaal 6 keer per dag voor kinderen van 6 tot 12 jaar (elke 4 uur) (maximale dagdosis 30 ml (60 mg) in afzonderlijke doses van 10 mg (5 ml)), 10 ml siroop tot maximaal 6 keer per dag voor volwassenen (elke 4 uur) of 15 ml siroop tot maximaal 4 keer per dag voor volwassen (elke 6 tot 8 uur) (maximale dagdosis 60 ml (120 mg) in afzondelijker doses van niet meer dan 30 mg (15 ml)). Bij bejaarde patiënten of bij patiënten met leverinsufficiëntie dient de posologie met de helft verminderd te worden.