Atarax 25mg compr. pellic. (50)
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En savoir plus sur Indication , Composition , Interactions , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
- Traitement symptomatique de l'anxiété chez l'adulte de plus de 18 ans.
- Traitement symptomatique du prurit chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.
Ce que contient Atarax :
- La substance active est l'hydroxyzine dichlorhydrate.
Chaque comprimé pelliculé d'Atarax 10 mg contient 10 mg d'hydroxyzine dichlorhydrate.
Chaque comprimé pelliculé d'Atarax 25 mg contient 25 mg d'hydroxyzine dichlorhydrate.
- Les autres composants sont :
Atarax 10 mg, comprimés pelliculés :
Noyau: Amidon de maïs – Calcium stéarate - Lactose monohydrate (voir rubrique 2 " Atarax contient du lactose ") - Polyvidone – Talc (E553b).
Enrobage: Copolymère basique de butylméthacrylate- Laurylsulfate de sodium - Dioxyde de silice (E551) - Acide stéarique (E570) – Talc (E553b)
Atarax 25 mg, comprimés pelliculés :
Noyau : Silice colloïdale anhydre - Cellulose microcristalline – Lactose monohydrate (voir rubrique 2 " Atarax contient du lactose ") – Magnésium stéarate.
Enrobage : Opadry Y-1-7000 obduct. : Dioxyde de titane – Hydroxypropylméthylcellulose – Macrogol 400.
Ne prenez pas Atarax si vous prenez un médicament pour traiter :
des infections bactériennes (par ex. les antibiotiques érythromycine, moxifloxacine et lévofloxacine)
des infections fongiques (par ex. pentamidine)
des problèmes cardiaques ou une hypertension artérielle (par ex. amiodarone, quinidine, disopyramide, sotalol)
une psychose (par ex. halopéridol)
une dépression (par ex. citalopram, escitalopram)
des troubles gastro-intestinaux (par ex. prucalopride)
une allergie
un paludisme (par ex. méfloquine et hydroxychloroquine)
un cancer (par ex. torémifène, vandétanib)
un abus de drogues ou des douleurs sévères (méthadone)
L'action d'Atarax peut être augmentée par les médicaments agissant sur le système nerveux central (sédatifs, somnifères, anti-douleur, …) ou possédant des propriétés anticholinergiques (certains médicaments utilisés dans l'asthme ou la broncho-pneumopathie obstructive). Il faudra en éviter la prise simultanée ou réduire les doses.
La prise simultanée d'Atarax et de médicaments antidépresseurs contenant des inhibiteurs de monoamine oxydase doit être évitée.
En cas de traitement par des médicaments anticoagulants, il est prudent de procéder à un contrôle sanguin.
La prise simultanée d'Atarax et de certains médicaments qui ont un effet sur le rythme cardiaque peut troubler le rythme cardiaque.
Atarax antagonise les effets des médicaments contenant de la bétahistine et des anticholinestérases.
Le traitement doit être arrêté au moins 5 jours avant d'effectuer des tests d'allergie ou un test de provocation bronchique à la métacholine pour éviter des effets sur les résultats de ces tests.
L'administration d'Atarax peut interférer avec la mesure des 17-hydroxycorticostéroïdes urinaires. Atarax s'oppose à l'action antiépileptique de la phénytoïne et à l'action favorisant l'augmentation de la tension artérielle (hypertensive) de l'épinéphrine.
Des réductions de doses peuvent être nécessaires en cas d'usage simultané d'Atarax avec un autre médicament métabolisé par le foie ou interférant avec le métabolisme du foie (hépatique).
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Atarax avec des aliments, boissons et de l'alcool
Evitez la prise d'alcool, celui-ci renforce les effets d'Atarax.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin en cas d'apparition de problèmes cardiaques comme des palpitations, des difficultés à respirer, une perte de connaissance ou en cas de réactions cutanées/immunologiques sévères.
Les effets indésirables sont principalement liés à la dépression du système nerveux central ou à la stimulation paradoxale du système nerveux central, à l'activité anticholinergique ou à des réactions d'hypersensibilité. Les effets indésirables suivants ont été rapportés:
Effets indésirables très fréquents (peut affecter plus d'1 patient sur 10) : somnolence.
Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) : maux de tête, sédation, bouche sèche, fatigue.
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) : agitation, confusion, étourdissement, insomnie, tremblements, nausées, malaise, fièvre.
Effets indésirables rares (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) : hypersensibilité, désorientation, hallucinations, convulsion, difficulté des mouvements, trouble de l'accommodation, vue trouble, rythme cardiaque accéléré, tension artérielle en-dessous de la normale (hypotension), constipation, vomissement, tests anormaux de la fonction du foie (hépatique), démangeaisons, éruption érythémateuse, éruption maculo-papulaire, urticaire, dermatite, rétention urinaire.
Effets indésirables très rares (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) : choc anaphylactique, contraction des muscles au niveau des bronches (bronchospasme), syndrome de Stevens-Johnson, érythème multiforme, pustulose exanthématique aiguë généralisée, œdème de Quincke (œdème angioneurotique), rougeur maladive (érythème pigmenté fixe), transpiration excessive (hypersudation).
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : arythmies ventriculaires (par exemple torsade de pointes), allongement de l'intervalle QT, hépatite, perte de conscience (syncope), affections bulleuses (maladies de la peau entraînant des cloques, p.ex. nécrolyse épidermique toxique, pemphigoïde), prise de poids.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec la cétirizine, le métabolite principal de l'hydroxyzine: thrombocytopénie (diminution des plaquettes sanguines), agressivité, dépression, tics (mouvement répétitif incontrôlable), dystonie (contractions musculaires prolongées anormales), paresthésie (sensation anormale au niveau de la peau), crises oculogyres (mouvements circulaires incontrôlés des yeux), diarrhée, difficultés à uriner (perte involontaire d'urine, douleur et/ou difficulté urinaire), asthénie (fatigue extrême), œdème (gonflement sous-cutané) et prise de poids peuvent potentiellement se produire avec l'hydroxyzine.
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, à la cétirizine, à d'autres dérivés de la pipérazine, à l'aminophylline ou à l'éthylènediamine.
- Patients souffrant de porphyrie.
- Patients présentant un allongement acquis ou congénital connu de l'intervalle QT.
- Patients présentant des facteurs de risque connus d'allongement de l'intervalle QT, incluant une pathologie cardiovasculaire connue, des troubles électrolytiques significatifs (hypokaliémie, hypomagnésémie), des antécédents familiaux de mort subite d'origine cardiaque, une bradycardie significative, et un traitement concomitant par un médicament connu pour allonger l'intervalle QT et/ou susceptible d'induire des torsades de pointes.
| CNK | 0615211 |
|---|---|
| Organisations | UCB Pharma |
| Marques | Ucb |
| Largeur | 58 mm |
| Longueur | 109 mm |
| Profondeur | 29 mm |
| Quantité du paquet | 50 |
| Ingrédients actifs | hydroxyzine dichlorhydrate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |